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國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（修訂草案征求意見稿）》《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》意見

日期：2019-10-09

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　2019年8月26日，《藥品管理法》經(jīng)第十三屆全國人民代表常務(wù)委員會第十二次會議審議通過，自2019年12月1日起施行。為建立科學(xué)、嚴(yán)格的藥品監(jiān)督管理制度，確保《藥品管理法》有效貫徹執(zhí)行，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（修訂草案征求意見稿）》《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見，請于2019年10月30日前將對各規(guī)章的意見分別反饋至相應(yīng)電子郵箱，郵件主題請分別注明“藥品注冊管理辦法意見”“藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法意見”或者“藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法意見”。
　　《藥品注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）》電子郵箱：ypzcglbf@nmpa.gov.cn
　　《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（修訂草案征求意見稿）》《藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》電子郵箱：ypjgs@nmpa.gov.cn

國家市場監(jiān)督管理總局

2019年10月15日

附件1.藥品注冊管理辦法（修訂草案征求意見稿）及起草說明.docx